{"id":4266,"date":"2021-10-27T07:49:02","date_gmt":"2021-10-27T10:49:02","guid":{"rendered":"https:\/\/radar.ibegesp.org.br\/?p=4266"},"modified":"2024-07-02T21:12:26","modified_gmt":"2024-07-03T00:12:26","slug":"terapia-post-ciclo-forum-pct","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radar.ibegesp.org.br\/terapia-post-ciclo-forum-pct\/","title":{"rendered":"Terapia post -ciclo, forum PCT"},"content":{"rendered":"
\"\"<\/div>\n

Post Cycle Therapy, PCT (1 visitatore)<\/h1>\n

Di seguito \u00e8 riportato un articolo molto lungo ma molto interessante sul PCT. L’ho in gran parte leggendo e dovr\u00f2 leggerli pi\u00f9 volte.. Ma sono cose belle.. Mostra anche che per esempio. Il tamoxifene non \u00e8 molto salutare poich\u00e9 tutti pensano che non sia poi cos\u00ec male.. e offri anche alterativi per questo.<\/p>\n

Cosa ne pensi di questo articolo?
Come fatete finite il ciclo?
E spari a un ciclo di durata HCG, per impedire alle palle di restringersi?<\/p>\n

Tutto ci\u00f2 che non va con il tuo PCT<\/p>\n

La discussione sugli agenti farmaceutici di seguito \u00e8 presentata solo per informazioni. Niente qui \u00e8 meean per prendere il posto di un consulenza da un professionista sanitario autorizzato. Consultare un medico prima di assumere qualsiasi farmaco.<\/p>\n

Nella farmacia di steroidi online puoi scegliere il farmaco di cui hai bisogno per i tuoi scopi sportivi – https:\/\/steroidilegalionline.it\/<\/a> <\/p>\n

Nel mondo degli utenti di steroidi, \u00e8 diventato obbligatorio seguire la terapia post -ciclo (PCT) al momento della cessazione o dell’uso di steroidi. Molti grandi protocolli PCT hanno delineato la gamba nel corso degli anni e molte persone hanno avuto un grande successo nel seguire tali protocolli. Nondimeno, ci\u00f2 che funziona pu\u00f2 sempre funzionare meglio. Ci\u00f2 \u00e8 soprattutto il caso per coloro che hanno avuto una mancanza di successo a seguito di consigli popolari. In questo articolo affronter\u00f2 i principali problemi con i protocolli PCT popolari e chiarir\u00f2 esattamente come dovremmo usare gli articoli a nostra disposizione per un recupero ottimale da AAS. In questo articolo verranno trattati tre argomenti principali –<\/p>\n

HCG su Cycle-Io mostrer\u00e0 il modo migliore per usare HCG, che protegger\u00e0 il tuo “immobile testicolare”, e permetter\u00e0 il tuo HPTA per il recupero pi\u00f9 veloce e completo possibile.
Sermi. — Farmaci come Clomid e Nolvadex sono alcuni dei farmaci pi\u00f9 tossici in un mobile per utenti a steroidi. Presenter\u00f2 l’evidenza di questa tossicit\u00e0 e fornir\u00f2 alternative.
I peptidi per peptidi PCT come l’ormone della crescita e l’IGF-1 hanno molto pi\u00f9 un ruolo nel PCT di quanto la maggior parte delle persone si realizzi. Oltre a preservare i guadagni muscolari, questi ormoni possono effettivamente aiutare a ripristinare la funzione testicolare dopo un ciclo.
HCG si \u00e8 svelato<\/p>\n

La gonadotropina corionica umana (HCG) \u00e8 un ormone peptidico che viene utilizzato al posto dell’LH per stimolare la produzione ormonale dalle gonadi.1 LH \u00e8 il segnale primario inviato dall’ipofisi ai testicoli, che stimola le cellule Leyig all’interno dei testicoli per produrre testosterone. Quando vengono somministrati steroidi, i livelli di LH diminuiscono rapidamente. L’assenza di un segnale LH dall’ipofisi provoca la rapida insorgenza della degenerazione testicolare. La degenerazione testicolare inizia con una riduzione del volume delle cellule di Leydig, ed \u00e8 quindi seguita da rapide riduzioni del testosterone intra-testicolare (ITT), perossisomi e fattore 3-insulina (INSL3)-tutti i bio-markers e fattori importanti per un adeguato testicolo testicolare Funzione e produzione di testosterone.2-6.19 Tuttavia, questa degenerazione pu\u00f2 essere prevenuta da una piccola dose di mantenimento di HCG attraversato attraverso il ciclo. Sfortunatamente, la maggior parte degli utenti di steroidi ha l’osso inciso per credere che l’HCG dovrebbe essere usato dopo un ciclo. Pensato, impareremo che \u00e8 possibile un recupero pi\u00f9 rapido e completo se HCG viene eseguito durante un ciclo.<\/p>\n

In primo luogo, dobbiamo capire la storia clinica dell’HCG per comprendere il modo pi\u00f9 efficiente di usarlo. Molti popolari “profili di steroidi” avvocato una dose HCG o 2500-5000iu una o due volte a settimana. Questi erano il figlio dei dosaggi utilizzati negli studi storici dell’HCG per uomini ipogonadali che avevano ridotto la sensibilit\u00e0 testicolare a causa di una carenza di LH prolungata.85.86 cio\u00e8, i testicoli desensibilizzano quando non presentato con un segnale LH sufficiente. Negli uomini con livelli di LH normali e sensibilit\u00e0 al testicolo, il massimo aumento del testosterone \u00e8 osservato da una dose di soli ~ 250iu, con aumenti minimi ottenuti da 500iu o solo 5000iu.2.11 (Apparsars La secrezione massima del testosterone testico \u00e8 di circa il 140% sopra la linea di base.12-18) Quindi, se hai permesso ai testicoli di desensibilizzare per la lunghezza di un tipico ciclo di steroidi, (8-16 settimane), allora richiederesti una dose highher per eliminare una risposta nel tentativo di ripristinare le normali dimensioni e funzioni del testicolo – ma c’\u00e8 costi per questo e un’alta probabilit\u00e0 che tu abbia vinto riguadagni la funzione testicolare completa.<\/p>\n

Per avere un’idea o quanto velocemente si verifica la degenerazione testicolare dal tuo ciclo multi-AA di Avisage, considera questo: i livelli di LH sono rapidamente diminuiti dal 2 \u00b0 giorno di somministrazione.2,9,10 chiudendo il segnale LH e consentendo al testicolo di essere non funzionale per un periodo di 12-16 settimane, il volume delle cellule di Leydig diminuisce il 90%, ITT diminuisce il 94%, INSL3 diminuisce il 95%, mentre la capacit\u00e0 di secernere il testosterone diminuisce Fino al 98%.2-6 Va detto che la dimensione di Visualy Shopts Testes \u00e8 un metodo scarso per giudicare la tua effettiva funzione testicolare, poich\u00e9 la dimensione del testicolo non \u00e8 direttamente correlata alla capacit\u00e0 di segreto testosterone.4 Questo perch\u00e9 le cellule Leydig, che sono i siti primari di secrezione di testosterone, rappresentano solo circa il 10% del volume testicolare totale. Pertanto, le dimensioni del testicolo possono apparire normali su un ciclo, ma la capacit\u00e0 dei testicoli di segreto testosterone sulla stimolazione LH o HCG pu\u00f2 essere effettivamente ridotta significativamente ridotta.3-5<\/p>\n

La ridotta capacit\u00e0 di secrezione di testosterone \u00e8 stata ben dimostrata in uno studio sugli atleti di potere che ha usato steroidi per 16 settimane e sono stati quindi somministrati 4500iu HCG Post Cycle. Si \u00e8 scoperto che gli utenti di steroidi erano circa 20 volte meno sensibili all’HCG, rispetto agli uomini normali che non usavano gli steroidi.8 In altre parole, la loro capacit\u00e0 di secrezione di testosterone \u00e8 stata drasticamente ridotta perch\u00e9 non hanno ricevuto un segnale LH per 16 settimane. I testicos divennero essenalmente desensibilizzati e paralizzati. Casi di studio con steroidi usando i pazienti mostrano che un trattamento aggressivo a lungo termine con HCG a dosaggi come asse alto 10.000iu E3D per 12 settimane non \u00e8 stato in grado di restituire dimensioni testicolari complete.7 altri studi con uomini che usano impianti steroidei a bassa dose per 6 settimane hanno mostrato un ritorno infruttuoso della concentrazione di fattore 3 (INSL3) di insulina nei testicoli su 5000iu\/campionato mondiale o trattamento HCG per 12 settimane.6<\/p>\n

Questi studi dimostrano che posticipare l’utilizzo di HCG fino alla fine di un ciclo, aumenta la necessit\u00e0 di una dose pi\u00f9 elevata di HCG e diminuisce le probabilit\u00e0 di un completo recupero. Di conseguenza per utilizzare una dose pi\u00f9 alta o HCG, gli estrogeni si inquieranno sproporzionati, che causano un’ulteriore soppressione dell’HPTA aumentando il rischio di gino.11 Ad esempio, \u00e8 noto che alte dosi di HCG aumentano l’estradiolo del 165%, al contempo aumentando il testosterone del 140%.11 Le dosi di Higer di HCG sono inoltre note per ridurre la concentrazione del recettore LH e degradare la risposta degli enzimi per la sintesi del testosterone all’interno del testicolo12.13.19 (l’ultimo recupero di durata SO -so -so -hens). Mentre questi effetti negativi o HCG possono essere parzialmente mitigati dall’uso di un farmaco come il tamoxifene, creer\u00e0 ulteriori problemi associati all’uso di un serm tossico. (Coperto nella sezione successiva)<\/p>\n

Alla luce delle prove di cui sopra, diventa ovvio che dobbiamo adottare misure preventive per evitare questa degenerazione testicolare. Assedia, con HCG che \u00e8 cos\u00ec prontamente avisabile, e un colpo cos\u00ec indolore, ti fa chiedere perch\u00e9 qualcuno lo andrebbe in ciclo. Sulla base di studi con uomini normali che usano steroidi, ~ 100IU HCG somministrato ogni giorno era sufficiente per preservare la piena funzione testicolare e i livelli ITT, senza causalizzazione tipici associati a dosi pi\u00f9 elevate di HCG.2 \u00c8 importante che l’HCG a basso dosaggio sia avviato prima che si verifichi la degenerazione testicolare, il che sembra manifestarsi rapidamente entro le prime 2-3 settimane di uso di steroidi.<\/p>\n

Riepilogo: per la conservazione ottimale del ciclo di durata della funzione testicolare, utilizzare 100iu HCG ED a partire da 3 giorni dopo la prima dose AAS. Lascia cadere l’HCG una settimana prima che gli AA cancellano il sistema. Ad esempio, lasci cadere HCG una settimana dopo il tuo ultimo colpo di testosterone. Oppure, se stai finendo il ciclo con gli orali, lasci cadere l’HCG una settimana prima della tua ultima dose orale. Ci\u00f2 consentir\u00e0 un calo improvviso e uniforme dei livelli ormonali, iniziando al contempo la produzione di LH e FSH dall’ipofisi, rendendo un recupero senza soluzione di continuit\u00e0.<\/p>\n

Un’alternativa pi\u00f9 conveniente alla raccomandazione di cui sopra sarebbe uno scatto settimanale di 500iu HCG, durante l’intero ciclo. Oltre a questa dose, si potrebbe calcolare una stima approssimativa per il loro dosaggio HCG richiesto moltiplicando 40iu x giorni di assenza di LH. (40iu x 60 giorni = 2400iu dose HCG)<\/p>\n

In alternativa al protocollo HCG on Cycle, \u00e8 possibile seguire un piano basato sulla modulazione del generatore di impulsi di gonadotropina. (Visto qui)<\/p>\n

Nota: se segue uno di questi protocolli, HCG non deve essere utilizzato dopo il ciclo.<\/p>\n

Clomid & Nolva; Uno sguardo pi\u00f9 da vicino<\/p>\n

L’uso di clomid e nolvadex, come modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM), \u00e8 diventato gradualmente ben stabilito nello steroide usando la comunit\u00e0. La spinta popolare di questi farmaci li ha quasi resi obbligatori. Sono diventate essenzialmente vitamine ormonali – vitamine che non possono fare nulla di male e fornire benefici apparentemente infiniti di supporto al testosterone, riduzione del gonfiore, prevenzione della ginecomastia e salute del colesterolo. Sembra che siamo tutti ben istruiti sui benefici di Clomid e Nolvadex, quindi in questo segmento presenter\u00f2 i rischi e le conseguenze dall’uso a breve e lungo termine di Clomid e Nolvadex.<\/p>\n

All’esame della ricerca disponibile per clomid (clomifene) e nolvadex (tamoxifene) scopriamo che la ricerca \u00e8 piuttosto estesa e contraddizione.21 Vediamo molti primi studi con tamoxifene condotti sui malati di carcinoma mammario, che mostrano un “profilo di sicurezza” accettabile, con una mancanza di attrezzatura o effetti di contrario.22 D’altra parte, molti dei primi studi sugli animali in vivo hanno mostrato effetti gravemente tossici, con lo sviluppo del cancro nel fegato, nell’utero o nei testicoli sulla somministrazione di tamoxifene.30-34.41 Tuttavia, questa prova \u00e8 stata in gran parte ignorata dalla ricerca ex vivo (provetta) sulle linee cellulari umane che sembravano mostrare una mancanza di effetti tossici.21
Ad esempio, il tamoxifene \u00e8 stato generalmente accettato come non tossico per il fegato umano alla conclusione che il tamoxifene non ha causato studi ex in vivo ad addotti del DNA (Ramage) con cellule epatiche umane.35.36 Ci\u00f2 era in contrasto con gli studi sugli animali in vivo che mostrano drammatici effetti cancerogeni sul fegato.30-34.41 Come scienziati apprese che gli effetti tossici del tamoxifene provengono dal metabolismo e dall’accumulo degli a-idrossitamoxifene, 4-idrossitamoxifene e N-desmetiltamoxifene metaboliti. \u00c8 diventato evidente che la ricerca ex vivo \u00e8 stata in gran parte sfaldata a causa del metabolismo a basso tasso.21 Gli effetti cancerogeni del tamoxifene si sono rivelati ancora pi\u00f9 insoliti ed elusivi, quando \u00e8 stato ipotizzato che il tamoxifene avesse una tossicit\u00e0 sia genomica che non nomica, che colpisce diversi animali, in diversi organan.21 Ci\u00f2 ha creato un’ovvia sfida clinica per misurare la genotossicit\u00e0 in una provetta. Possibile, \u00e8 stato stabilito che il tamoxifene era un cancerogeno in buona fede in tutte le specie, almeno in un modo o nell’altro.21.37-39 Studi umani recenti hanno trattato il tamoxifene che le donne hanno 3 volte il rischio di sviluppare malattie epatiche a grasso, che \u00e8 apparsa non appena 3 mesi in terapia a soli 20 mg\/giorno.24-26 In alcuni casi, la malattia \u00e8 durata fino a 3 anni, nonostante la cessazione dalla terapia del tamoxifene. Il follow-up di cinque e dieci anni con i pazienti in terapia a lungo termine ha mostrato casi di carcinoma epatocellulare mortale.27-29 in un caso di studio del 2000 che coinvolge la malattia epatica indotta da tamoxifene, D.F Moffat et al. Hanno fatto una dichiarazione profonda –<\/p>\n

“Inoltre, il carcinoma epatocellulare nei pazienti trattati con tamoxifene pu\u00f2 essere sottostimato poich\u00e9 potrebbe esserci riluttanza ai tumori epatici della biopsia che si presume siano carcinoma secondario del seno.”<\/p>\n

In altre parole, sembra che il carcinoma epatico da un gran numero di pazienti con carcinoma mammario sulla terapia con tamoxifene abbia diagnosticato erroneamente le gambe come infezione da metastasi dal carcinoma mammario stesso.28 A un esame pi\u00f9 attento si \u00e8 riscontrato che le lesioni Canerous nei fegati dei casi studio di terapia a lungo termine della tamoxifene erano identiche a quelle osservate nei primi studi sugli animali che mostravano il tamoxifene come una potente epatotossina.28-34 Althegh Il tok degli effetti molto pi\u00f9 a lungo da manifestare, divenne ovvio che il tamoxifene era tossico per il fegato umano.<\/p>\n

Un altro rischio ben noto di terapia con tamoxifene \u00e8 l’aumento del rischio di sviluppare il carcinoma endometriale (carcinoma uterino).23.42 Ci\u00f2 \u00e8 dovuto alla recitazione effettiva del tamoxifene come agonista degli estrogeni nell’utero, presumibilmente dal metabolita 4-idrossitamoxifene.33.40 Questo metabolita estrogenico innesca la crescita anormale dell’utero e la formazione del cancro che causano addotti del DNA.33 bodybuilder maschi assi supponiamo che ci\u00f2 non presenta alcun rischio. Al contrario, le implicazioni sono piuttosto spaventose quando ci rendiamo conto che l’equivalente maschile dell’utero \u00e8 la differenziazione della prostata dalla stessa linea cellulare embrionale e condividendo lo stesso, Bcl-2 e un’alta concentrazione delle ricette di estrogeni. \u00c8 probabile che il tamoxifene abbia la stessa azione estrogenica e gli effetti DAMAG del DNA all’interno della prostata.60-62 Non c’\u00e8 da meravigliarsi che il tamoxifene fallisse come trattamento per il carcinoma prostatico.43<\/p>\n

Oltre a ripristinare i livelli di testosterone dopo il ciclo, il tamoxifene \u00e8 utilizzato per combattere il ciclo della durata del gyno quando si verificano “riacutizzazioni”. Mentre il tamoxifene pu\u00f2 fornire un’inibizione immediata della crescita e servire come strumento prezioso, ha anche la capacit\u00e0 di up-regolare il recettore del progesterone.54-56 Questa \u00e8 una vera contraddizione, che aumenta drasticamente le tue possibilit\u00e0 di portare su Gyno nei cicli futuri quando si utilizza Nandrolone (DECA) o Trenbolone, entrambi o che agiscono sul recettore del progesterone. \u00c8 interessante speculare: \u00e8 l’uso del tamoxifene direttamente la relazione con l’aumento delle occorrenze di gyno visto con gli utenti di steroidi moderni?<\/p>\n

Quando portiamo la nostra attenzione a Clomid, troviamo meno ricerche sono disponibili sulla tossicit\u00e0 umana a lungo termine, probabilmente perch\u00e9 dell’applicazione clinica relativamente a breve termine (3-4 settimane) per la stimolazione ovarica, 59 anche se a lungo termine per l’induzione dell’ovulazione Rischio di sviluppare il cancro uterino.74 questo \u00e8 prevedibile, poich\u00e9 molte delle stesse tendenze cancerogene trovate con il tamoxifene sono gli stessi effetti osservati con clomifene.44.45.57.58 Al momento dell’analisi dei rapporti aneddotici dagli utenti di Clomid e Nolva, vediamo i tipici effetti collaterali a breve termine di bassa libido, disfunzione erettile e instabilit\u00e0 emotiva – nonostante i livelli di durata i livelli di uso dell’uso dell’uso dell’uso o questi Sermi. La ricerca sui pazienti con carcinoma mammario maschi mostra anche frequenti segnalazioni di bassa libido, trombosi (blocco arterioso) e vampate di calore con uso di tamoxifene.47 Un altro effetto collaterale comune associato ad entrambi i serm, ma pi\u00f9 comune con Clomid, \u00e8 la perdita di accuratezza visiva e sviluppo di “traccianti” visivi, a causa della tossicit\u00e0 oculare.46<\/p>\n

\u00c8 una tesi di pratica comune per i bodybuilder esperti che implementano un dosaggio di IGF-1 o dopo un ciclo per “raccogliere” una parte del corpo in ritardo o per preservare i guadagni nei muscoli. La crescita dell’ormone (GH) \u00e8 anche una droga versatile per il taglio o il gonfiore, con una crescente popolarit\u00e0 in quanto diventa pi\u00f9 conveniente. Il valore di IGF-1 e GH diventa molto pi\u00f9 significativo quando ci rendiamo conto del ruolo integrante nella funzione testicolare. In effetti, sembra che gli ormoni della tesi siano pi\u00f9 efficaci nella costruzione di testicoli, rispetto ai muscoli.
Man mano che la comunit\u00e0 medica diventava pi\u00f9 consapevole degli effetti collaterali associati al trattamento con clomifene e tamoxifene, sermi pi\u00f9 nuovi e pi\u00f9 sicuri, come la teremifene e il raloxifene, colpiscono la pista rapida dello sviluppo. Toremifene sembra essere meno tossico epatico, ma \u00e8 un analogo del tamoxifene, quindi porta anche molti degli effetti genotossici della relazione.48.49 raloxifene Appre \u00e8 ancora pi\u00f9 sicuro essendo il meno tossico e non avere alcun potenziale problema con l’utero o la prostata.50-52 Sfortunatamente, il raloxifene ha una gamba associata a un’incidenza highher di tromboembolismo52 (blocco arterioso) e ha anche un assorbimento orale molto basso, rendendolo un’alternativa costosa a una tipica dose di 120 mg\/cambiamento.53 Tuttavia, il raloxifene potrebbe essere presumibilmente ugualmente efficace come clomid o nolvadex al ripristino della funzione HPTA, impartire meno effetti collaterali.53 Sermi pi\u00f9 recenti sono stati valutati come bazedoxifene, arzoxifene e lasofoxifene, nella speranza di ridurre ulteriormente il rischio.<\/p>\n

Un altro serm che pu\u00f2 essere utile per la terapia post -ciclo \u00e8 il resveratrolo.87.88 Il resveratrolo \u00e8 un polifenolo naturale estratto dalla pelle dell’uva, che \u00e8 stato recentemente sotto pesanti ricerche per i suoi effetti di combattimento sul cancro nel seno, alla prostata e al fegato.63-69 Contrariamente a Nolva o Clomid, il resveratrolo sembra effettivo ha effetti benefici sul fegato, 70, oltre ad avere molteplici benefici sulla salute cardiovascolare limitando l’ossidazione di LDL e migliorando la funzione endoteliale.71-73 La funzione dei vasi sanguigni migliorata pu\u00f2 essere un meccanismo con cui il resveratrolo migliora la funzione erettile in molti uomini. La ricerca suggerisce inoltre che il resveratrolo pu\u00f2 prolungare effettivamente la vita, riducendo lo stress ossidativo su organi come il cuore, 77 e prevenzione della sindrome metabolica combattendo la resistenza all’insulina.79,80 sta diventando noto che l’insulino -resistenza \u00e8 una delle principali cause di basso testosterone.82 Pi\u00f9 specificamente, il miglioramento della sensibilit\u00e0 all’insulina aumenter\u00e0 la sensibilit\u00e0 alle cellule Leyig e quindi aumenter\u00e0 la risposta dei testicoli a LH.81<\/p>\n

Va sottolineato che il resveratrolo potrebbe non essere la scelta migliore per combattere il gyno di emergenza, a causa della sua affinit\u00e0 di legame pi\u00f9 in basso con l’ER umano o circa 90 volte in meno rispetto al tamoxifene e circa 30 volte in meno del clomifene.75.76 Tuttavia, considerando che il resveratrolo \u00e8 un antagonista di estrogeni puro all’ipofisi, 89 mentre Clomid ha effetti agonisti\/antagonisti miscelati, 90-94 resveratrolo in grado di sostituire PCT. Oltre a agire come serm, il resveratrolo pu\u00f2 anche aiutare a controllare gli estrogeni limitando l’effettiva produzione di enzimi aromatasi.82 Basato sulla ricerca, \u00e8 un po ‘che almeno 100 mg\/giorno avrebbero dovuto integrare LH, FSH e Testeorone Production.84 Questa \u00e8 una dose comparabile di resveratrolo trovato in un prodotto avanzato basato su topico, Dermacrina Sustain (trovato qui – http: \/\/ http:\/\/www.Primordformance.com<\/a>).<\/p>\n

Certo, nessun utente di steroidi sta cadendo morto da un protocollo di 4 settimane di Nolva o Clomid, e molti diranno “le conseguenze superano di gran lunga i benefici”, ma perch\u00e9 affrontare le potenziali conseguenze quando le alternative sono evitabili?<\/p>\n

Peptidi per recupero testicolare<\/p>\n

La ricerca ha dimostrato che GH \u00e8 di vitale importanza nella funzione testicolare, 95-97, ma \u00e8 generalmente accettato che gli effetti benefici siano direttamente mediati dalla conversione di HGH in IGF-1.98 come molti di voi sanno, IGF-1 \u00e8 creato nel fegato da GH, dopo l’interazione con l’insulina. Quindi, ci concentreremo sull’uso e sui benefici di IGF-1, piuttosto che su GH, in quanto sembra pi\u00f9 conveniente e diretta relazione con il nostro scopo o ottimizzare il recupero.<\/p>\n

In breve, IGF-1 aumenta la proteina regolatoria acuta steroidogena (STAR), l’enzima della catena laterale 98 e il colesterolo (CYP 11A) 99. Questi sono entrambi passaggi limitanti e sono fattori critici per convertire il colesterolo in ormoni, come il testosterone. IGF-1 ha anche la capacit\u00e0 di aumentare la concentrazione di enzimi steroidogeni nei testicoli, tale asse 3b HSD.100 IGF-1 pu\u00f2 anche aumentare la sensibilit\u00e0 dei testicoli a LH e HCG aumentando il numero di ricevimenti di LH.99-102<\/p>\n

Questi effetti positivi sulla funzione testicolare rendono IGF-1 un farmaco ideale per PCT. Una dose di IGF-1 LR3 a 80 mcg\/giorno, divisa due volte al giorno, vorrebbe essere probabilmente la dose pi\u00f9 conveniente.<\/p>\n

In conclusione, abbiamo appreso che l’utilizzo della durata dell’HCG un ciclo di steroidi impedir\u00e0 significativamente la degenerazione testicolare. Questo aiuta a creare una transizione senza soluzione di continuit\u00e0 da “su ciclo” a “fuori ciclo”. Quindi, evitando i sermi deleteri come Clomid e Nolvadex e optando per alternative pi\u00f9 sicure, \u00e8 possibile evitare qualsiasi tipo di incidente o post ciclo, mentre si riempie una forte libido e una salute emotiva senza compromesso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Post Cycle Therapy, PCT (1 visitatore) Di seguito \u00e8 riportato un articolo molto lungo ma molto interessante sul PCT. L’ho in gran parte leggendo e dovr\u00f2 leggerli pi\u00f9 volte.. Ma sono cose belle.. Mostra anche che per esempio. 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