Post Cycle Therapy, PCT (1 visitatore)

Di seguito è riportato un articolo molto lungo ma molto interessante sul PCT. L'ho in gran parte leggendo e dovrò leggerli più volte.. Ma sono cose belle.. Mostra anche che per esempio. Il tamoxifene non è molto salutare poiché tutti pensano che non sia poi così male.. e offri anche alterativi per questo.

Cosa ne pensi di questo articolo?
Come fatete finite il ciclo?
E spari a un ciclo di durata HCG, per impedire alle palle di restringersi?

Tutto ciò che non va con il tuo PCT

La discussione sugli agenti farmaceutici di seguito è presentata solo per informazioni. Niente qui è meean per prendere il posto di un consulenza da un professionista sanitario autorizzato. Consultare un medico prima di assumere qualsiasi farmaco.

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Nel mondo degli utenti di steroidi, è diventato obbligatorio seguire la terapia post -ciclo (PCT) al momento della cessazione o dell'uso di steroidi. Molti grandi protocolli PCT hanno delineato la gamba nel corso degli anni e molte persone hanno avuto un grande successo nel seguire tali protocolli. Nondimeno, ciò che funziona può sempre funzionare meglio. Ciò è soprattutto il caso per coloro che hanno avuto una mancanza di successo a seguito di consigli popolari. In questo articolo affronterò i principali problemi con i protocolli PCT popolari e chiarirò esattamente come dovremmo usare gli articoli a nostra disposizione per un recupero ottimale da AAS. In questo articolo verranno trattati tre argomenti principali -

HCG su Cycle-Io mostrerà il modo migliore per usare HCG, che proteggerà il tuo "immobile testicolare", e permetterà il tuo HPTA per il recupero più veloce e completo possibile.
Sermi. -- Farmaci come Clomid e Nolvadex sono alcuni dei farmaci più tossici in un mobile per utenti a steroidi. Presenterò l'evidenza di questa tossicità e fornirò alternative.
I peptidi per peptidi PCT come l'ormone della crescita e l'IGF-1 hanno molto più un ruolo nel PCT di quanto la maggior parte delle persone si realizzi. Oltre a preservare i guadagni muscolari, questi ormoni possono effettivamente aiutare a ripristinare la funzione testicolare dopo un ciclo.
HCG si è svelato

La gonadotropina corionica umana (HCG) è un ormone peptidico che viene utilizzato al posto dell'LH per stimolare la produzione ormonale dalle gonadi.1 LH è il segnale primario inviato dall'ipofisi ai testicoli, che stimola le cellule Leyig all'interno dei testicoli per produrre testosterone. Quando vengono somministrati steroidi, i livelli di LH diminuiscono rapidamente. L'assenza di un segnale LH dall'ipofisi provoca la rapida insorgenza della degenerazione testicolare. La degenerazione testicolare inizia con una riduzione del volume delle cellule di Leydig, ed è quindi seguita da rapide riduzioni del testosterone intra-testicolare (ITT), perossisomi e fattore 3-insulina (INSL3)-tutti i bio-markers e fattori importanti per un adeguato testicolo testicolare Funzione e produzione di testosterone.2-6.19 Tuttavia, questa degenerazione può essere prevenuta da una piccola dose di mantenimento di HCG attraversato attraverso il ciclo. Sfortunatamente, la maggior parte degli utenti di steroidi ha l'osso inciso per credere che l'HCG dovrebbe essere usato dopo un ciclo. Pensato, impareremo che è possibile un recupero più rapido e completo se HCG viene eseguito durante un ciclo.

In primo luogo, dobbiamo capire la storia clinica dell'HCG per comprendere il modo più efficiente di usarlo. Molti popolari "profili di steroidi" avvocato una dose HCG o 2500-5000iu una o due volte a settimana. Questi erano il figlio dei dosaggi utilizzati negli studi storici dell'HCG per uomini ipogonadali che avevano ridotto la sensibilità testicolare a causa di una carenza di LH prolungata.85.86 cioè, i testicoli desensibilizzano quando non presentato con un segnale LH sufficiente. Negli uomini con livelli di LH normali e sensibilità al testicolo, il massimo aumento del testosterone è osservato da una dose di soli ~ 250iu, con aumenti minimi ottenuti da 500iu o solo 5000iu.2.11 (Apparsars La secrezione massima del testosterone testico è di circa il 140% sopra la linea di base.12-18) Quindi, se hai permesso ai testicoli di desensibilizzare per la lunghezza di un tipico ciclo di steroidi, (8-16 settimane), allora richiederesti una dose highher per eliminare una risposta nel tentativo di ripristinare le normali dimensioni e funzioni del testicolo - ma c'è costi per questo e un'alta probabilità che tu abbia vinto riguadagni la funzione testicolare completa.

Per avere un'idea o quanto velocemente si verifica la degenerazione testicolare dal tuo ciclo multi-AA di Avisage, considera questo: i livelli di LH sono rapidamente diminuiti dal 2 ° giorno di somministrazione.2,9,10 chiudendo il segnale LH e consentendo al testicolo di essere non funzionale per un periodo di 12-16 settimane, il volume delle cellule di Leydig diminuisce il 90%, ITT diminuisce il 94%, INSL3 diminuisce il 95%, mentre la capacità di secernere il testosterone diminuisce Fino al 98%.2-6 Va detto che la dimensione di Visualy Shopts Testes è un metodo scarso per giudicare la tua effettiva funzione testicolare, poiché la dimensione del testicolo non è direttamente correlata alla capacità di segreto testosterone.4 Questo perché le cellule Leydig, che sono i siti primari di secrezione di testosterone, rappresentano solo circa il 10% del volume testicolare totale. Pertanto, le dimensioni del testicolo possono apparire normali su un ciclo, ma la capacità dei testicoli di segreto testosterone sulla stimolazione LH o HCG può essere effettivamente ridotta significativamente ridotta.3-5

La ridotta capacità di secrezione di testosterone è stata ben dimostrata in uno studio sugli atleti di potere che ha usato steroidi per 16 settimane e sono stati quindi somministrati 4500iu HCG Post Cycle. Si è scoperto che gli utenti di steroidi erano circa 20 volte meno sensibili all'HCG, rispetto agli uomini normali che non usavano gli steroidi.8 In altre parole, la loro capacità di secrezione di testosterone è stata drasticamente ridotta perché non hanno ricevuto un segnale LH per 16 settimane. I testicos divennero essenalmente desensibilizzati e paralizzati. Casi di studio con steroidi usando i pazienti mostrano che un trattamento aggressivo a lungo termine con HCG a dosaggi come asse alto 10.000iu E3D per 12 settimane non è stato in grado di restituire dimensioni testicolari complete.7 altri studi con uomini che usano impianti steroidei a bassa dose per 6 settimane hanno mostrato un ritorno infruttuoso della concentrazione di fattore 3 (INSL3) di insulina nei testicoli su 5000iu/campionato mondiale o trattamento HCG per 12 settimane.6

Questi studi dimostrano che posticipare l'utilizzo di HCG fino alla fine di un ciclo, aumenta la necessità di una dose più elevata di HCG e diminuisce le probabilità di un completo recupero. Di conseguenza per utilizzare una dose più alta o HCG, gli estrogeni si inquieranno sproporzionati, che causano un'ulteriore soppressione dell'HPTA aumentando il rischio di gino.11 Ad esempio, è noto che alte dosi di HCG aumentano l'estradiolo del 165%, al contempo aumentando il testosterone del 140%.11 Le dosi di Higer di HCG sono inoltre note per ridurre la concentrazione del recettore LH e degradare la risposta degli enzimi per la sintesi del testosterone all'interno del testicolo12.13.19 (l'ultimo recupero di durata SO -so -so -hens). Mentre questi effetti negativi o HCG possono essere parzialmente mitigati dall'uso di un farmaco come il tamoxifene, creerà ulteriori problemi associati all'uso di un serm tossico. (Coperto nella sezione successiva)

Alla luce delle prove di cui sopra, diventa ovvio che dobbiamo adottare misure preventive per evitare questa degenerazione testicolare. Assedia, con HCG che è così prontamente avisabile, e un colpo così indolore, ti fa chiedere perché qualcuno lo andrebbe in ciclo. Sulla base di studi con uomini normali che usano steroidi, ~ 100IU HCG somministrato ogni giorno era sufficiente per preservare la piena funzione testicolare e i livelli ITT, senza causalizzazione tipici associati a dosi più elevate di HCG.2 È importante che l'HCG a basso dosaggio sia avviato prima che si verifichi la degenerazione testicolare, il che sembra manifestarsi rapidamente entro le prime 2-3 settimane di uso di steroidi.

Riepilogo: per la conservazione ottimale del ciclo di durata della funzione testicolare, utilizzare 100iu HCG ED a partire da 3 giorni dopo la prima dose AAS. Lascia cadere l'HCG una settimana prima che gli AA cancellano il sistema. Ad esempio, lasci cadere HCG una settimana dopo il tuo ultimo colpo di testosterone. Oppure, se stai finendo il ciclo con gli orali, lasci cadere l'HCG una settimana prima della tua ultima dose orale. Ciò consentirà un calo improvviso e uniforme dei livelli ormonali, iniziando al contempo la produzione di LH e FSH dall'ipofisi, rendendo un recupero senza soluzione di continuità.

Un'alternativa più conveniente alla raccomandazione di cui sopra sarebbe uno scatto settimanale di 500iu HCG, durante l'intero ciclo. Oltre a questa dose, si potrebbe calcolare una stima approssimativa per il loro dosaggio HCG richiesto moltiplicando 40iu x giorni di assenza di LH. (40iu x 60 giorni = 2400iu dose HCG)

In alternativa al protocollo HCG on Cycle, è possibile seguire un piano basato sulla modulazione del generatore di impulsi di gonadotropina. (Visto qui)

Nota: se segue uno di questi protocolli, HCG non deve essere utilizzato dopo il ciclo.

Clomid & Nolva; Uno sguardo più da vicino

L'uso di clomid e nolvadex, come modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM), è diventato gradualmente ben stabilito nello steroide usando la comunità. La spinta popolare di questi farmaci li ha quasi resi obbligatori. Sono diventate essenzialmente vitamine ormonali - vitamine che non possono fare nulla di male e fornire benefici apparentemente infiniti di supporto al testosterone, riduzione del gonfiore, prevenzione della ginecomastia e salute del colesterolo. Sembra che siamo tutti ben istruiti sui benefici di Clomid e Nolvadex, quindi in questo segmento presenterò i rischi e le conseguenze dall'uso a breve e lungo termine di Clomid e Nolvadex.

All'esame della ricerca disponibile per clomid (clomifene) e nolvadex (tamoxifene) scopriamo che la ricerca è piuttosto estesa e contraddizione.21 Vediamo molti primi studi con tamoxifene condotti sui malati di carcinoma mammario, che mostrano un "profilo di sicurezza" accettabile, con una mancanza di attrezzatura o effetti di contrario.22 D'altra parte, molti dei primi studi sugli animali in vivo hanno mostrato effetti gravemente tossici, con lo sviluppo del cancro nel fegato, nell'utero o nei testicoli sulla somministrazione di tamoxifene.30-34.41 Tuttavia, questa prova è stata in gran parte ignorata dalla ricerca ex vivo (provetta) sulle linee cellulari umane che sembravano mostrare una mancanza di effetti tossici.21
Ad esempio, il tamoxifene è stato generalmente accettato come non tossico per il fegato umano alla conclusione che il tamoxifene non ha causato studi ex in vivo ad addotti del DNA (Ramage) con cellule epatiche umane.35.36 Ciò era in contrasto con gli studi sugli animali in vivo che mostrano drammatici effetti cancerogeni sul fegato.30-34.41 Come scienziati apprese che gli effetti tossici del tamoxifene provengono dal metabolismo e dall'accumulo degli a-idrossitamoxifene, 4-idrossitamoxifene e N-desmetiltamoxifene metaboliti. È diventato evidente che la ricerca ex vivo è stata in gran parte sfaldata a causa del metabolismo a basso tasso.21 Gli effetti cancerogeni del tamoxifene si sono rivelati ancora più insoliti ed elusivi, quando è stato ipotizzato che il tamoxifene avesse una tossicità sia genomica che non nomica, che colpisce diversi animali, in diversi organan.21 Ciò ha creato un'ovvia sfida clinica per misurare la genotossicità in una provetta. Possibile, è stato stabilito che il tamoxifene era un cancerogeno in buona fede in tutte le specie, almeno in un modo o nell'altro.21.37-39 Studi umani recenti hanno trattato il tamoxifene che le donne hanno 3 volte il rischio di sviluppare malattie epatiche a grasso, che è apparsa non appena 3 mesi in terapia a soli 20 mg/giorno.24-26 In alcuni casi, la malattia è durata fino a 3 anni, nonostante la cessazione dalla terapia del tamoxifene. Il follow-up di cinque e dieci anni con i pazienti in terapia a lungo termine ha mostrato casi di carcinoma epatocellulare mortale.27-29 in un caso di studio del 2000 che coinvolge la malattia epatica indotta da tamoxifene, D.F Moffat et al. Hanno fatto una dichiarazione profonda -

"Inoltre, il carcinoma epatocellulare nei pazienti trattati con tamoxifene può essere sottostimato poiché potrebbe esserci riluttanza ai tumori epatici della biopsia che si presume siano carcinoma secondario del seno."

In altre parole, sembra che il carcinoma epatico da un gran numero di pazienti con carcinoma mammario sulla terapia con tamoxifene abbia diagnosticato erroneamente le gambe come infezione da metastasi dal carcinoma mammario stesso.28 A un esame più attento si è riscontrato che le lesioni Canerous nei fegati dei casi studio di terapia a lungo termine della tamoxifene erano identiche a quelle osservate nei primi studi sugli animali che mostravano il tamoxifene come una potente epatotossina.28-34 Althegh Il tok degli effetti molto più a lungo da manifestare, divenne ovvio che il tamoxifene era tossico per il fegato umano.

Un altro rischio ben noto di terapia con tamoxifene è l'aumento del rischio di sviluppare il carcinoma endometriale (carcinoma uterino).23.42 Ciò è dovuto alla recitazione effettiva del tamoxifene come agonista degli estrogeni nell'utero, presumibilmente dal metabolita 4-idrossitamoxifene.33.40 Questo metabolita estrogenico innesca la crescita anormale dell'utero e la formazione del cancro che causano addotti del DNA.33 bodybuilder maschi assi supponiamo che ciò non presenta alcun rischio. Al contrario, le implicazioni sono piuttosto spaventose quando ci rendiamo conto che l'equivalente maschile dell'utero è la differenziazione della prostata dalla stessa linea cellulare embrionale e condividendo lo stesso, Bcl-2 e un'alta concentrazione delle ricette di estrogeni. È probabile che il tamoxifene abbia la stessa azione estrogenica e gli effetti DAMAG del DNA all'interno della prostata.60-62 Non c'è da meravigliarsi che il tamoxifene fallisse come trattamento per il carcinoma prostatico.43

Oltre a ripristinare i livelli di testosterone dopo il ciclo, il tamoxifene è utilizzato per combattere il ciclo della durata del gyno quando si verificano "riacutizzazioni". Mentre il tamoxifene può fornire un'inibizione immediata della crescita e servire come strumento prezioso, ha anche la capacità di up-regolare il recettore del progesterone.54-56 Questa è una vera contraddizione, che aumenta drasticamente le tue possibilità di portare su Gyno nei cicli futuri quando si utilizza Nandrolone (DECA) o Trenbolone, entrambi o che agiscono sul recettore del progesterone. È interessante speculare: è l'uso del tamoxifene direttamente la relazione con l'aumento delle occorrenze di gyno visto con gli utenti di steroidi moderni?

Quando portiamo la nostra attenzione a Clomid, troviamo meno ricerche sono disponibili sulla tossicità umana a lungo termine, probabilmente perché dell'applicazione clinica relativamente a breve termine (3-4 settimane) per la stimolazione ovarica, 59 anche se a lungo termine per l'induzione dell'ovulazione Rischio di sviluppare il cancro uterino.74 questo è prevedibile, poiché molte delle stesse tendenze cancerogene trovate con il tamoxifene sono gli stessi effetti osservati con clomifene.44.45.57.58 Al momento dell'analisi dei rapporti aneddotici dagli utenti di Clomid e Nolva, vediamo i tipici effetti collaterali a breve termine di bassa libido, disfunzione erettile e instabilità emotiva - nonostante i livelli di durata i livelli di uso dell'uso dell'uso dell'uso o questi Sermi. La ricerca sui pazienti con carcinoma mammario maschi mostra anche frequenti segnalazioni di bassa libido, trombosi (blocco arterioso) e vampate di calore con uso di tamoxifene.47 Un altro effetto collaterale comune associato ad entrambi i serm, ma più comune con Clomid, è la perdita di accuratezza visiva e sviluppo di "traccianti" visivi, a causa della tossicità oculare.46

È una tesi di pratica comune per i bodybuilder esperti che implementano un dosaggio di IGF-1 o dopo un ciclo per "raccogliere" una parte del corpo in ritardo o per preservare i guadagni nei muscoli. La crescita dell'ormone (GH) è anche una droga versatile per il taglio o il gonfiore, con una crescente popolarità in quanto diventa più conveniente. Il valore di IGF-1 e GH diventa molto più significativo quando ci rendiamo conto del ruolo integrante nella funzione testicolare. In effetti, sembra che gli ormoni della tesi siano più efficaci nella costruzione di testicoli, rispetto ai muscoli.
Man mano che la comunità medica diventava più consapevole degli effetti collaterali associati al trattamento con clomifene e tamoxifene, sermi più nuovi e più sicuri, come la teremifene e il raloxifene, colpiscono la pista rapida dello sviluppo. Toremifene sembra essere meno tossico epatico, ma è un analogo del tamoxifene, quindi porta anche molti degli effetti genotossici della relazione.48.49 raloxifene Appre è ancora più sicuro essendo il meno tossico e non avere alcun potenziale problema con l'utero o la prostata.50-52 Sfortunatamente, il raloxifene ha una gamba associata a un'incidenza highher di tromboembolismo52 (blocco arterioso) e ha anche un assorbimento orale molto basso, rendendolo un'alternativa costosa a una tipica dose di 120 mg/cambiamento.53 Tuttavia, il raloxifene potrebbe essere presumibilmente ugualmente efficace come clomid o nolvadex al ripristino della funzione HPTA, impartire meno effetti collaterali.53 Sermi più recenti sono stati valutati come bazedoxifene, arzoxifene e lasofoxifene, nella speranza di ridurre ulteriormente il rischio.

Un altro serm che può essere utile per la terapia post -ciclo è il resveratrolo.87.88 Il resveratrolo è un polifenolo naturale estratto dalla pelle dell'uva, che è stato recentemente sotto pesanti ricerche per i suoi effetti di combattimento sul cancro nel seno, alla prostata e al fegato.63-69 Contrariamente a Nolva o Clomid, il resveratrolo sembra effettivo ha effetti benefici sul fegato, 70, oltre ad avere molteplici benefici sulla salute cardiovascolare limitando l'ossidazione di LDL e migliorando la funzione endoteliale.71-73 La funzione dei vasi sanguigni migliorata può essere un meccanismo con cui il resveratrolo migliora la funzione erettile in molti uomini. La ricerca suggerisce inoltre che il resveratrolo può prolungare effettivamente la vita, riducendo lo stress ossidativo su organi come il cuore, 77 e prevenzione della sindrome metabolica combattendo la resistenza all'insulina.79,80 sta diventando noto che l'insulino -resistenza è una delle principali cause di basso testosterone.82 Più specificamente, il miglioramento della sensibilità all'insulina aumenterà la sensibilità alle cellule Leyig e quindi aumenterà la risposta dei testicoli a LH.81

Va sottolineato che il resveratrolo potrebbe non essere la scelta migliore per combattere il gyno di emergenza, a causa della sua affinità di legame più in basso con l'ER umano o circa 90 volte in meno rispetto al tamoxifene e circa 30 volte in meno del clomifene.75.76 Tuttavia, considerando che il resveratrolo è un antagonista di estrogeni puro all'ipofisi, 89 mentre Clomid ha effetti agonisti/antagonisti miscelati, 90-94 resveratrolo in grado di sostituire PCT. Oltre a agire come serm, il resveratrolo può anche aiutare a controllare gli estrogeni limitando l'effettiva produzione di enzimi aromatasi.82 Basato sulla ricerca, è un po 'che almeno 100 mg/giorno avrebbero dovuto integrare LH, FSH e Testeorone Production.84 Questa è una dose comparabile di resveratrolo trovato in un prodotto avanzato basato su topico, Dermacrina Sustain (trovato qui - http: // www.Primordformance.com).

Certo, nessun utente di steroidi sta cadendo morto da un protocollo di 4 settimane di Nolva o Clomid, e molti diranno "le conseguenze superano di gran lunga i benefici", ma perché affrontare le potenziali conseguenze quando le alternative sono evitabili?

Peptidi per recupero testicolare

La ricerca ha dimostrato che GH è di vitale importanza nella funzione testicolare, 95-97, ma è generalmente accettato che gli effetti benefici siano direttamente mediati dalla conversione di HGH in IGF-1.98 come molti di voi sanno, IGF-1 è creato nel fegato da GH, dopo l'interazione con l'insulina. Quindi, ci concentreremo sull'uso e sui benefici di IGF-1, piuttosto che su GH, in quanto sembra più conveniente e diretta relazione con il nostro scopo o ottimizzare il recupero.

In breve, IGF-1 aumenta la proteina regolatoria acuta steroidogena (STAR), l'enzima della catena laterale 98 e il colesterolo (CYP 11A) 99. Questi sono entrambi passaggi limitanti e sono fattori critici per convertire il colesterolo in ormoni, come il testosterone. IGF-1 ha anche la capacità di aumentare la concentrazione di enzimi steroidogeni nei testicoli, tale asse 3b HSD.100 IGF-1 può anche aumentare la sensibilità dei testicoli a LH e HCG aumentando il numero di ricevimenti di LH.99-102

Questi effetti positivi sulla funzione testicolare rendono IGF-1 un farmaco ideale per PCT. Una dose di IGF-1 LR3 a 80 mcg/giorno, divisa due volte al giorno, vorrebbe essere probabilmente la dose più conveniente.

In conclusione, abbiamo appreso che l'utilizzo della durata dell'HCG un ciclo di steroidi impedirà significativamente la degenerazione testicolare. Questo aiuta a creare una transizione senza soluzione di continuità da "su ciclo" a "fuori ciclo". Quindi, evitando i sermi deleteri come Clomid e Nolvadex e optando per alternative più sicure, è possibile evitare qualsiasi tipo di incidente o post ciclo, mentre si riempie una forte libido e una salute emotiva senza compromesso.